脳室内投与製剤ヒュンタラーゼ正式に承認

ムコ多糖症Ⅱ型を対象とする脳室内投与製剤ヒュンタラーゼ脳室内注射液15mg(イデュルスルファーゼ ベータ(遺伝子組換え)、クリニジェン社の酵素製剤が正式に承認されました。
この酵素製剤は、精神発達遅滞の予防効果と、その原因となるヘパラン硫酸の脳脊髄液中での有意な低下が示されています。
世界に先駆けてムコ多糖症Ⅱ型の中枢神経症状に対しての第一号承認薬になります。

A preparation for intracerebroventricular administration for Mucopolysaccharidosis Type II has been approved: HUNTERASE, intracerebroventricular injection solution 15 mg (Idursulfase Beta (Genetical Recombination)), the enzyme preparation CLINIGEN is in charge of selling.This enzyme preparation has shown to be effective in preventing mental retardation, with significant reduction of heparan sulfate in the cerebrospinal fluid causing such retardation.This is the first approved drug in the world against neurologic symptoms of Mucopolysaccharidosis Type II.